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为何买印仿艾滋药物的人越来越少?
购买印仿艾滋药物的人越来越少，主要与印仿药品质下滑 、存在安全隐患、代购市场真假掺杂、买到假药维权难以及正版药价格下降等因素有关 ，具体如下： 印仿药品质下滑 随着利益诱惑和监管环境宽松 ，印度仿制药质量日益堪忧 。印度约有05万家制药生产公司，其中只有2000家出口药品的大型公司符合WHO的标准。
由于Paxlovid一药难求 ，部分黄牛开出高价 ，导致不少人转而购买来自印度的廉价仿制药。然而，市面上印度仿制药中假货充斥 ，上海一家检测机构提供的信息显示 ，送检的仿制药中九成均检测不出有效成分“奈玛特韦”，即是“假药 ” 。
绿盒仿制药被曝假药后 ，蓝盒仿制药价格上涨 。巨额利益吸引众多中国药厂参与 ，虽不知奈玛特韦原料精确分子量和结构式，但仍售卖无效仿制药。
药物副作用与使用偏好长期服用PrEP可能导致骨骼密度下降 、肾脏功能损伤等副作用 ，部分人群因此望而却步 。此外 ，一些人更倾向于使用避孕套或拒绝每日服药，导致PrEP接受度降低 。例如，美国部分人群因担心副作用或偏好传统预防方式而未采用PrEP。推广力度与覆盖范围有限全球范围内 ，PrEP的使用集中于少数国家 。
资金短缺：ASI警告称 ，资金不足直接限制了PrEP药物的采购 、分发及社区宣传 。政策与监管障碍：印度对PrEP的审批、生产及使用存在监管限制，例如药物注册流程复杂或缺乏针对性指南。能力限制：医疗系统在高危人群筛查 、药物供应及随访管理方面能力不足 ，导致PrEP难以触达目标群体 。
印度仿制药凭借政策支持 、成本优势和技术能力 ，对全球医药行业产生了重塑药品可及性、推动技术升级 、挑战专利垄断 、重构供应链格局等多维度影响，但也面临质量争议、地缘风险等挑战 ，未来或向“创新枢纽 ”转型 。
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