欧盟就《关键药物法案》达成初步协议 ，旨在强化供应安全与本土制造能力

　　欧盟议会与各成员国于周二就《关键药物法案》（Critical Medicines Act）达成初步协议。该协议旨在通过提升欧盟本土生产能力、减少对外部进口的依赖
，全面强化欧盟关键药物的供应链韧性 。

　　本法案核心锁定约270种被视为影响欧洲卫生安全的“关键药物”，涵盖抗生素 、胰岛素
、疫苗以及针对慢性病和罕见病的多种药物
。该协议的达成 ，标志着欧盟在应对供应链脆弱性方面迈出重要一步。

　　分析人士指出
，欧盟加速推进此类法案具有迫切的外部现实背景 。受美国总统特朗普定价政策的冲击，欧洲医药市场波动加剧 ，部分尖端疗法的上市进程被迫延迟
。欧洲药品管理局（EMA）负责人艾美尔·库克（Emer Cooke）此前曾发出预警
，称欧洲药物供应正处于“危急关头 ”，要求成员国必须加强统筹协调。

　　根据法案框架 ，欧盟将通过多项举措重塑医药产业格局：

　　推动“战略项目
”实施： 欧盟将支持合格企业进行现代化改造或扩建生产设施
，以扩大内部产能；

　　优化公共采购规则： 授权机构在采购过程中向欧洲本土生产商倾斜，将药物及活性药物成分（API）的在欧制造占比作为重要评分权重 ，鼓励产业回流；

　　降低外部依赖： 明确提出减少对中国、印度等主要供应方的结构性依赖 。

　　该初步协议随后将提交欧洲议会及欧洲理事会履行正式审批程序
。

　　不过
，外界对此亦存在担忧。咨询机构欧亚集团（Eurasia Group）分析称，欧盟强化的“购买欧洲产品”模式可能引发医药企业对成本与准入的疑虑 ，并存在进一步加剧美欧贸易紧张局势的风险 。